La firma Boeringher Ingelheim comenzó el retiro voluntario del mercado de seis lotes del producto.

Así lo dio a conocer la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) del Ministerio de Salud.
El medicamento estaba indicado como antineoplásico, antiviral e inmunorregulador.

Específicamente, los lotes que están siendo retirados son Imukin/Interferón gamma 1b- 2 millones UI/frasco ampolla - inyectable subcutáneo.
Lotes: 202794 con vto. 05/2015, 202794A con vto. 05/2015, 202794B con vto. 05/2015, 204754 con vto. 08/2015, 204754A con vto. 08/2015 y 301147 con vto. 01/2016.

Razones de la medida
La medida, que es a nivel mundial, pero que en la Argentina afecta únicamente a los lotes detallados, fue adoptada luego de que la empresa mencionada detectara resultados fuera de especificaciones durante el estudio de seguimiento de la estabilidad del producto en el mercado.

La Administración Nacional dependiente de la cartera sanitaria, en la actualidad se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado del producto mencionado.

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